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Caja 25 test rápido de antígeno

175.5 € 140.40€ 169.88 € I.V.A Inc.
REF: 7/CV11

CAJA 25 KIT DE TEST DE ANTÍGENO NASOFARÍNGEO

Cada caja de 25 kits de prueba contiene todo lo necesario para realizar la prueba:

1. 25 hisopos estériles

2. 25 botellitas que contienen el reactivo

3. 25 pipetas

4. 25 cassetes que mostrarán el resultado del test

5. Un manual de instrucciones.

El test rápido de antígeno está calificado como “producto sanitario para diagnóstico in vitro” y se rige bajo la Directiva 98/79 CE del Parlamento Europeo y del Consejo. Ha sido introducido en la UE tras ser verificado y comprobado por la Inspección Farmacéutica Española, cumpliendo así con todos los requerimientos sanitarios pertinentes. Así mismo, el test contiene un hisopo estéril calificado como “producto sanitario de clase IIa” y se rige bajo la Directiva 93/42 CE del Consejo Europeo relativa a los productos sanitarios. Además, y para garantizar la absoluta fiabilidad de los test, se han realizado las correspondientes pruebas en centros sanitarios españoles donde se ha podido comprobar la especificidad (probabilidad de que un sujeto sano tenga un resultado negativo) y sensibilidad (probabilidad de que un sujeto enfermo tenga un resultado positivo) del producto, arrojando unos resultados muy elevados.

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Cantidad Referencia Color Existencias Disponibilidad
7/CV11

2,000 Inmediata

NOTA MUY IMPORTANTE:

Este es un producto catalogado como “Diagnóstico In Vitro”, no es un producto de “Autodiagnóstico”, por tanto no puede ser vendido a personas particulares, sino a Empresas, Hospitales, Centros de Salud, Clínicas, Laboratorios, Residencias de Ancianos, Servicios Públicos o Mutuas de Prevención de Riesgos, que dispongan de personal sanitario para realizarlo y siempre que se cumplan las directrices establecidas por la orden Ministerial publicada en el BOE de 14 de abril de 2020, en el que se establece que “se limita la realización de pruebas diagnósticas para la detección de la COVID-19 a aquellos casos en los que exista una prescripción previa por un facultativo y se ajusten a criterios establecidos por la autoridad sanitaria competente”.

NO SE ADMITIRÁN DEVOLUCIONES

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